2-氯酚

日期：2024-05-17 分類(lèi)：新聞中心

2-氯酚結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競(jìng)編號(hào)	029e
分子式	c6h5ocl
分子量	129
標(biāo)簽	鄰氯酚, 1-羥基-2-氯, 1-hydroxy-2-chlerobenzene, 液晶材料中間體

編號(hào)系統(tǒng)

cas號(hào)：95-57-8

mdl號(hào)：mfcd00002159

einecs號(hào)：202-433-2

rtecs號(hào)：sk2625000

brn號(hào)：1905114

pubchem號(hào)：24851179

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無(wú)色至黃棕色液體，有不愉快的氣味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：9.3^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：174~175^[3]

4.相對(duì)密度（水=1）：1.26^[4]

5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：4.4^[5]

6.飽和蒸氣壓（kpa）：0.13（12.1℃）^[6]

7.臨界壓力（mpa）：5.3^[7]

8.辛醇/水分配系數(shù)：2.15~2.19^[8]

9.閃點(diǎn)（℃）：63.9^[9]

10.爆炸上限（%）：8.8^[10]

11.爆炸下限（%）：1.7^[11]

12.溶解性：易溶于水，溶于、、氫氧化鈉水溶液。^[12]

13.相對(duì)密度（20℃，4℃）：1.2634

14.相對(duì)密度（25℃，4℃）：1.2577

15.常溫折射率（n²⁰）：1.5602^d

16.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(j·mol^-1·k^-1)：198.5

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口ld50：670mg/kg

2、對(duì)人的皮膚和眼睛有刺激性，其塵埃對(duì)人的呼吸系統(tǒng)也有刺激性。屬較低毒性物質(zhì)。

3、有強(qiáng)刺激性，易經(jīng)皮膚吸收。

4.急性毒性^[13]

ld50：670mg/kg（大鼠經(jīng)口）

5.刺激性 暫無(wú)資料

6.致突變性^[14] 性染色體缺失和不分離，倉(cāng)鼠肺臟800μmol/l。

7.其他^[15] 大鼠經(jīng)口低中毒劑量（tdlo）：4550mg/kg（交配前70d/孕1~21d），影響每窩胎數(shù)，致死產(chǎn)。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害，對(duì)水體和土壤可造成污染，特別對(duì)軟體動(dòng)物、魚(yú)和哺乳動(dòng)物會(huì)造成嚴(yán)重危害。對(duì)水生物有毒，可對(duì)水環(huán)境引起不利的結(jié)果。

2.生態(tài)毒性^[16]

lc50：12.37mg/l（96h）（金魚(yú)，靜態(tài)）；

11.63mg/l（96h）（黑頭呆魚(yú)，靜態(tài)）；

6.59mg/l（96h）（藍(lán)鰓太陽(yáng)魚(yú)，靜態(tài)）；

16.7mg/l（48h）（青鳉）；

2.58mg/l（96h）（水蚤）

ic50：96mg/l（72h）（藻類(lèi)）

3.生物降解性 暫無(wú)資料

4.非生物降解性^[17] 空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×10⁵個(gè)/cm³時(shí)，降解半衰期為1.6d（理論）。

5.生物富集性^[18] bcf：214（藍(lán)鰓太陽(yáng)魚(yú)，接觸時(shí)間28天）；14~24（鯉魚(yú)，接觸濃度40ppb，接觸時(shí)間6周）；16~29（鯉魚(yú)，接觸濃度4ppb，接觸時(shí)間6周）

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：33.02

2、摩爾體積（cm³/mol）：99.8

3、等張比容（90.2k）：258.1

4、表面張力（dyne/cm）：44.7

5、極化率（10-24cm3）：13.09

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（xlogp）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:74.9

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性^[19] 穩(wěn)定

2.禁配物^[20] 酰基氯、強(qiáng)氧化劑、酸酐、強(qiáng)酸

3.避免接觸的條件^[21] 受熱

4.聚合危害^[22] 不聚合

5.分解產(chǎn)物^[23] 氯化氫

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)^[24] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1、（1）由酚鈉經(jīng)氯化、酸化而得。攪拌酚鈉、水及冰的混合物，于20℃以下慢慢加次氯酸鈉溶液，控制溫度在20℃以下，室溫放置過(guò)夜，攪拌下加濃鹽酸酸化至ph為2，水洗一次，再用5%碳酸鈉溶液洗至洗液ph為4-5，冷卻后，分出油層，進(jìn)行常壓分餾，再經(jīng)減壓蒸餾而得成品。（2）由酚用氯氣氯化。在攪拌下將熔融的酚加入中，在26±2℃通入氯氣，至氯化液相對(duì)密度達(dá)0.954（23-25℃）為止。排除氯化氫后將蒸出回收，蒸至125℃（21.3kpa），冷卻至60℃，減壓分餾，收集75℃（2.67-3.33kpa）餾分即得鄰氯酚。氯化反應(yīng)同時(shí)也生成對(duì)氯酚及2,4-二氯酚，在減壓分餾時(shí)作為高沸物收集，經(jīng)分離可作為副產(chǎn)物。鄰氯酚（95%以上）收率近50%，對(duì)氯酚（95%以上）收率約為25.5%。

2、鄰氯酚是生產(chǎn)對(duì)氯酚的聯(lián)產(chǎn)品，用酚氯化得到的是鄰位和對(duì)位的氯代酚，經(jīng)分離可以得到對(duì)氯酚和鄰氯酚。

用途

1.用于合成農(nóng)藥（如害撲威）。

2.用于有機(jī)合成。^[25]

標(biāo)簽：2-氯苯酚

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